专利sb

1、如何加快美国专利申请的审查进程

一、美国专利申请加快审查程序
（一）普通加快审查（AE）
1.适用对象 从2006年8月25日开始，申请人可请求USPTO对其申请进行普通加快审查AE（accelerated examination）。
2.启动条件 提出普通加快审查的专利申请、加快请求、答复意见和所需费用必须通过USPTO的电子申请系统（EFS）或者网上电子申请系统（EFS-Web）进行电子提交，否则审查周期可能超过12个月；
申请人需缴纳额外加快审查费用每件130美元（如果申请主题是环境质量、能源或者反恐则无需缴纳）；
申请的独立权利要求不超过3个，权利要求总数不超过20个，不能含有多项从属权利要求，必须符合单一性的要求；
申请人必须愿意进行关于现有技术及申请的可专利性等问题的会晤，并且提交一份书面声明，愿意在审查员要求时即进行会晤（申请全部主题可以授权的，可不进行会晤）；
在提交专利申请时，申请人必须提交一份声明，表明已经进行了审查前的专利检索，检索内容包括技术领域、数据库、检索逻辑、检索到的文件名称等。检索必须包括美国专利、外国专利和非专利文献，除非申请人有合理的理由确信在其排除的资源中没有更合适的文献。检索必须针对要求保护的发明，覆盖权利要求的所有特征，并且对权利要求进行最大范围的解释。此外，检索还需包括已公开的可能要求保护的技术特征。如果是来自外国专利局的检索报告，必须满足上述要求，也就是说，使用其他局的检索报告时，USPTO有可能不予采用而拒绝加快审查。
3.加快程度 预计在自申请日起12个月内收到最终审查决定。
4.加快数量 USPTO对于普通加快审查没有数量限制，但是由于其条件比较严格，每年的申请量并不大，并且有相当比例的申请由于不符合条件而被拒绝加快。尤其是2012年以来，普通加快审查的申请数量逐年下降，更多申请人选择了优先审查。自2006年普通加快审查实施以来，USPTO普通加快审查年度数据统计见表1（其中2015财年数据统计不完全）。
（二）优先审查（Track One）
1.适用对象 由于普通加快审查要求的条件较为严格，无法满足申请人的需求，USPTO于2011年9月又提出了优先审查程序。
2.启动条件 申请人使用指定的优先审查请求表（PTO/AIA/424）；
申请人申请的独立权利要求不超过4个，权利要求总数不超过30个；
申请人需缴纳额外优先审查费用每件4800美元，小微企业为2400美元。
可见，与普通加快审查相比，优先审查无需提交USPTO认可的检索报告，也无需满足会晤等要求，权利要求数量限制也有所放宽，申请人只需填表、缴费即可享受优先审查，因此，该方式也受到申请人的普遍欢迎。当然，由于费用相对较高，其也为USPTO带来了不菲的收入。
3.加快程度 预计在自申请日起12个月内收到最终审查决定。而根据USPTO网站2016年3月最新公布的结果，优先审查从批准加快到发出第一次审查意见通知书的平均周期仅为2.1个月，做出最终审查决定的平均周期仅为6.5个月，如果是授权决定该周期仅为5.2个月。从提交相关申请到批准加快审查的平均周期为1.4个月。
4.加快数量 由于审查资源有限，USPTO每年仅受理优先审查1万件，但目前为止尚未有某年达到该限值，因此申请人可放心提交申请。自2011年9月实施起至2016年3月的统计数据见表2。
（三）通过专利审查高速路（PPH）的加快审查
1.适用对象 首次申请为与USPTO签署PPH协议的专利局，二次申请进入美国。目前为止，通过全球PPH和IP5 PPH与USPTO进行合作的有23个国家和地区，此外，USPTO还与巴西等9个国家和地区签署了双边PPH协议。我国专利申请人可以使用该途径。
2.启动条件 在先审查决定中至少有一项权利要求有授权前景，申请人可要求在后审查加快；
对于全球PPH和IP5 PPH，要求的独立权利要求不超过3个，权利要求总数不超过20个，需要额外缴纳相应的费用，对于PCT PPH，无权利要求限制。
可见，PPH通道对于已经拿到另一局正向审查意见，又向USPTO提交申请的申请人来说非常合适，不仅不需要申请人缴纳额外费用，而且也可以获得加快审查。需要注意的是，提交PPH申请的申请人需要将在后申请，即向USPTO提交申请的权利要求保护范围修改为第一局已经认可的范围，即相等或更小，因此，需要申请人在专利保护范围和加快审查之间进行权衡。
3.加快程度 加快程度取决于第一局的正向审查意见通知书。
4.加快数量 2014财年，USPTO共收到7462件PPH申请。
（四）对于年长者或有健康问题申请人的加快审查
根据USPTO审查程序手册MPEP 708.02的规定，对于年长者或有健康问题的申请人可以提出特殊变更（make special）请求，将申请类型转变为加快，该加快与普通加快审查类似。该政策为永久政策，USPTO自1959年12月开始实施。
1.适用对象 申请人年龄大于65岁，或者其健康状况无法满足正常申请程序中的相应行为。
2.启动条件 申请人提出申请，并且提交身份年龄证明或者医师诊断等可证明健康状况的证明。
3.加快程度 USPTO将对整个审查过程予以加快。
（五）完全的一通前会晤项目
2009年10月，USPTO开始实行完全的一通前会晤项目。该项目从2008年的试点项目转换而来，目前已成为正式项目。
1.适用对象 完全的一通前会晤项目适用于所有技术领域的发明专利申请（2008年试点时仅限定了个别技术领域）。
2.启动条件 申请人通过网上电子申请系统（EFS-Web）提交请求并使用指定的表格（PTO/SB/413C）；
申请人提出的请求至少应比第一次审查意见通知书出现在专利申请信息查询系统（PAIR）中提前一天；
独立权利要求不超过3个，权利要求总数不超过20个，且不包含多项从属权利要求；
申请人必须同意进行会晤。
3.加快程度 申请人收到第一次审查意见通知书的时间加快。
（六）为提升软件可专利性提供的加快审查试点
为使得软件相关专利中权利要求更加清楚，鼓励专利申请人在说明书中使用术语表，USPTO于2014年6月2日启动了该项目。
1.适用对象 该项目适用于软件类专利申请。
2.启动条件 申请人提交申请，并在专利申请的说明书中加入一个术语表对权利要求中所使用的术语进行定义；
独立权利要求不超过4个，权利要求总数不超过30个。
3.加快程度 申请人收到第一次审查意见通知书的时间加快。
4.加快数量 自2014年6月起USPTO试点6个月或者200件申请，以先到者为准，目前该项目已经终止。USPTO共收到169件申请，其中168件已经发出第一次审查意见通知书，1件仍在审核中。
（七）其他试点项目
1.绿色技术加快审查试点
绿色技术加快审查试点允许对于环保、能源保护、可再生能源发展、温室气体减排等主题的申请予以加快审查。该试点项目于2009年12月8日开始，为期一年，或符合条件的申请达到3000件，以两者先到日期为止，因此目前该试点已经终止。
该加快审查请求无需提交检索报告并且无需缴纳费用，独立权利要求3个或以下，权利要求总数不超过20个，不得包含多项从属权利要求，技术主题符合单一性的要求并直接与绿色技术相关。申请人可通过网上电子申请系统EFS-Web提交，并且说明已经满足相关要求。
加快审查请求获得批准后，该申请将在发出一通时、向专利上诉委员会上诉时，以及专利公开流程中予以加快处理。
2.以减少专利审查积压为目的的加快审查试点
以降低专利审查积压为目的的加快审查试点于2009年11月27日至2010年12月31日实施，或者符合条件的申请达到1万件，以两者先到日期为止，目前该试点已经终止。
该试点允许有多个未决申请的小微企业的申请人通过主动放弃其中一件申请来换取对于另一件申请的加快处理。该加快审查请求无需提交检索报告、无需缴纳费用，加快审查请求获得批准后，该申请将在发出一通时、向专利上诉委员会上诉时，以及专利公开流程中予以加快处理。

2、申请专利一般需要多少费用（主要是外观设计）?

370元。

自行申请外观设计专利（未完成费减备案），总共需要官费：1305元。

具体包括：

申请费：500元

第一年年费：600元

专利登记费：150元

公布印刷费：50

印花税：5.00元（知识产权局代收）

500+600+150+50+5=1305.00元

2.自行申请外观专利（完成费减备案，申请费、前六年年费85%减免），总共需要官费：370元。

具体包括：

申请费：75元（500×15%）

第一年年费：90元（600×15%）

专利登记费：150元（不减免）

公布印刷费：50（不减免）

印花税：5.00元（知识产权局代收，不减免）

75+90+150++50+5=370.00元。

3.另外，费减备案需要将收入证明和身份证复印件邮寄到专利局在本省代办处，需要8--15元的快递费。

收费依据：《国家发展改革委 财政部关于重新核发国家
知识产权局行政事业性收费标准等有关问题的通知》（发改
价格〔2017〕270 号）

3、国家专利号SB107091是哪个药厂生产的

你提供的号码不对，少了一位，请核实，我帮你查

4、国家专利号查询网201020252602.3

申 请 号： 201020252602.3 申 请 日： 2010.07.01
名 称： 上胎机
公 开 (公告) 号： CN201736749U 公开(公告)日： 2011.02.09
主 分 类 号： B60C25/138(2006.01)I 分案原申请号：
分 类 号： B60C25/138(2006.01)I
颁 证 日： 优 先 权：
申请(专利权)人： 陈红杰;解后胜
地 址： 213131 江苏省常州市武进区奔牛镇九奔公路48号常州建固金属构件厂内
发 明 (设计)人： 陈红杰;解后胜 国 际 申 请：
国 际 公 布： 进入国家日期：
专利 代理 机构： 常州市天龙专利事务所有限公司 32105 代 理 人： 夏海初

摘要
本实用新型所公开的是一种上胎机，主要用于钢圈与轮胎的装配，包括机架(1)，直立轴(4)，直立轴传动装置(5)，转盘(6)和电控箱(28)，以其还包括轮胎上下定位兼导胎装置(DD)，上制压胎边装置(SB)，下制压胎边装置(XB)，轮胎滚压装置(GY)，轮胎托持装置(TZ)和力矩杆(25)为主要特征，具有结构合理，自动化程度高，上胎工效高等特点。

5、专利局收到查阅与复制请求书后要多久才能回信。回信的方式也是挂号信

基本上挂号信从寄出来到收源信，需要3-7天。因为走的是汽运，速度不会很快。
下面是几种常见开头的挂号信的性质与到货时间。
KA开头：普通快包的红色单面，到货时间：约4-10天，送货上门要收费，去邮局取则不收费。
SA/SB开头：挂号印刷品 到货时间：约7-20天，邮局免费送货上门（不是送上门，而是送到地表一层，这个和送货上门是要区分开的），时间慢。
XP/XA/XB/XC/XD/XN等开头：国内挂号信函，到货时间：约3-10天，免费送货上门，方便快捷。
RR/RA/RB/RC开头：国际挂号 到货时间：不等 约10天-100天
PA开头：普通包裹的绿色单面，到货时间：约7-20天，送货上门要收钱，去邮局取则不收费。
AA开头的是中邮物流，全部13位都是数字的是EMS单号。LP开头的是淘宝单号，不要误认为是邮政单号。

6、光乐母线槽为何那么牛B？TMD的专利技术是SB的专利局发的？有十六项？

你好好看看《中华人民共和国知识产权保护法》、《中华人民共和国专利法》以及其实施条例，就知道专利局为什么授予十六项专利了。

7、谁给我讲讲申请专利的经历啊?看了官网上的流程,但还是不怎么清楚过程.在申请专利期间会不会被他人盗取啊

楼上简直不知道在说什么，完全没有法律依据。
首先你要看看你是申请什么专利：发明，实用，外观设计。
发明专利：受理，初步审查（主要是形式审查），公开，实质审查（申请日起满3年内要提出并缴费），授权。如果专利有缺陷，初步审查和实质审查程序中还要答复补正通知书和审查意见通知书。
实用、外观：受理，初步审查，授权。如果专利有缺陷，初步审查中还要答复补正通知书和审查意见通知书。
申请期间自己保护好就不会被盗取了，你的专利被公开前，负责审查的人或者专利代理人都必须为你的专利保密的。

8、sb是什么

1进入新世纪后, 人类社会面临哪些重大问题? 这些问题的解决与生命科学有何关系?
进入新世纪后人类面临的主要问题: 人口爆炸、粮食短缺、健康、资源枯竭、环境污染的可持续发展问题.(1) 生命科学与农业可持续发展;(2) 生命科学与能源问题;(3) 生命科学与人的健康长寿 (研究更有效的药物, 改造人的基因组成);(4) 生命科学与维持地球生态平衡;(5) 生命科学与伦理道德问题.
2. 举例说明生命科学本质上是一门实验科学. (实验是一切生物学理论的基础)
孟德尔实验发现两大遗传定律, 格里菲斯实验证明遗传物质是 DNA 而不是蛋白质.
3. 举出两例生命科学与其它学科的交叉边缘领域或学科.
生物化学、生物数学、心理学、生物物理、生物工程学、人工智能等.
4. 生命科学的学习与大学生素质的全面培养有何关系?
人们意识到, 21 世纪将是生命科学的世纪, 面向 21 世纪的大学生应有生命科学基础, 而不应该是“生物盲”.
5. 生物学经历了哪三个发展阶段? 各发展阶段有何特征?
生物学经历了三个发展阶段:
(1) 描述生物学阶段 (19 世纪中叶以前)特征: 主要从外部形态特征观察、描述、记载各种类型生物, 寻找他们之间的异同和进化脉络.
(2) 实验生物学阶段 (19 世纪中叶到 20 世纪中叶)特征: 利用各种仪器工具, 通过实验过程, 探索生命活动的内在规律.
(3) 创造生物学阶段 (20 世纪中叶以后)特征: 分子生物学和基因工程的发展使人们有可能“创造”新的物种.
6. 什么是“人体必需微量元素”? 如何确定人体必需微量元素?
人体必需微量元素是指营养学上对人体健康必不可少的含量极少的元素.
(1) 让实验动物摄入缺少某一种元素的膳食, 观察是否出现特有的病症;(2) 向膳食中添加该元素后, 实验动物的上述特有病症是否消失;(3) 进一步阐明该种元素在身体中起作用的代谢机理
只有上述三条都弄清楚, 才能确定某种元素是否为必需元素.
7. 举出三种人体大量元素和三种人体必需微量元素.
人体大量元素: C、H、O人体微量元素: Fe、Zn、Mn、Co、Mg、Si、F、Se、V
8. 比较多糖、蛋白质、核酸三类生物大分子. 比较项目包括: 单体的名称与结构特征, 连接单体的关键化学键和大分子结构的方向性.
单体名称: 单糖;单体结构特征: 多羟基醛或多羟基酮;连接单体的关键化学键:
单体名称: 氨基酸;单体结构特征: 同时含有 α-氨基 和 α-羧基 的小分子;连接单体的关键化学键:。
单体名称: 核苷酸;单体结构特征: 由碱基 、五碳糖 和磷酸三个部分组成。
9. 天然氨基酸有什么共同的结构特征? 既有酸集团又有碱集团
10. 简述蛋白质的一、二、三、四级结构.
蛋白质的一级结构是指肽链中氨基酸的排列顺序.
蛋白质的二级结构是指邻近几个氨基酸形成一定的结构形状. 如: α-螺旋 或 β-折叠.
蛋白质的三级结构是指整条肽链盘绕折叠形成一定的空间结构形状. 如纤维蛋白和球状蛋白.
蛋白质的四级结构是指由几个三级机构组成。
11. 举例说明蛋白质高级结构的重要性.
而高级结构被破坏, 蛋白质会失去活性.体内的正常体会变成病原体。
12. 简述 DNA 双螺旋模型.
(1) 两条反向平行的核苷酸链共同盘绕形成双螺旋, (2) 两条链的碱基都位于中间, 碱基平面与螺旋轴垂直.(3) 两条链对应碱基呈配对关系 A＝T, G≡C.
13. 简述 tRNA 的结构特征和功能.
.tRNA 的结构特征为三叶草结构, 功能是在蛋白质合成中搬运单个氨基酸.
14. 什么是 mRNA? 即信使RNA.负责把 DNA 分子中遗传信息转达为蛋白质分子。.
15. 说明磷脂的结构、特性和生物功能. 结构：磷脂分子可以看成是一个极性头部，两条非极性尾巴
.特性: 磷脂分子中磷酸及小分子部分是极性的, 即水溶性的; 两个脂肪酸长碳氢链是非极性的, 即脂溶性的. .功能: 生物膜的主要成分.
16. 酶的化学本质是什么? 蛋白质.
17. 酶作为生物催化剂的特征是什么? 酶为什么能起生物催化剂的作用?
1） 催化效率高2）专一性质3）可以调节. 酶作为催化剂的作用是降低活化能. .
18. 什么是酶的竞争性抑制?
有的酶在遇到一些化学结构与底物相似的分子时, 这些分子与底物竞争结合酶的活性中心, 亦会表现出酶活性的降低 (抑制). 这种情况称为酶的竞争性抑制.
19. 太阳能在生命世界的能量利用中起什么作用?
绿色植物和光合细菌把太阳能转变为化学能, 利用太阳能合成有机物, 除了维持自身的生存, 还为其他生物提供食物. 绿色植物和光合细菌利用太阳能的过程称为光合作用. 太阳能是生命世界中能量的总源泉.
20. ATP 在生物体能量代谢中起什么作用？是生物体内能量流通的货币
22. 简述糖酵解途径和三羧酸的循环的要点.
三羧酸在有氧的情况下进行产生H2O+CO2
糖酵解在无氧情况下进行, 但是要解决 NADH 变回到 NAD+ 的问题.
23. 哪种细胞器与生物氧化取得能量的关系最大? 线粒体
24. 什么是密码子和反密码子?
mRNA是密码子 分子中每三个核苷酸序列决定一个氨基酸,.
tRNA是反密码子 可以与mRNA上的密码子相互配对.
25. 介绍蛋白质生物合成的主要步骤.
蛋白质合成的第一步, 由 DNA 指导 mRNA 的合成. DNA 中的遗传信息通过转录体现在 mRNA 分子中的核苷酸排列次序中.
蛋白质合成的第二步, 由 mRNA 指导蛋白质的合成. mRNA 中携带的遗传信息通过转译转而体现为蛋白质大分子中氨基酸的排列次序.(1) 氨基酸活化: (2) 肽链合成开始:.(3) 肽链延长: .(4) 肽链合成终了:
26. 简述细胞学说的要点.
(1) 细胞是所有动、植物的基本结构单位(2) 每个细胞相对独立, 一个生物体内各细胞之间协调配合.(3) 新细胞由老细胞繁殖产生.
27. 比较真核生物与原核生物.
原核细胞没有细胞核只有拟合区，真核细胞中有核膜包着的细胞核，还有多种细胞器。
28. 什么是细胞膜的流动镶嵌理论? 细胞膜由流动的脂双层和嵌在其中的蛋白质组成。
29. 细胞分裂对细胞生长有何重要意义?
随着细胞增长, 细胞体积增大, 而细胞表面积和体积之比却在减小.表面积和体积的比值的下降, 意味着代谢速率的下降和受限. 所以, 细胞分裂是细胞生长过程中保持足够表面积, 维持一定生长速率的重要措施.
30. 什么是细胞周期? 细胞周期分哪几个阶段?
细胞从前一次分裂开始到后一次分裂开始的时间称为一个细胞周期.
细胞周期可以分为四个阶段:M 期 - 分裂期,
1）G1 期 - 第一间期2）S 期 - DNA 合成期3）G2 期 - 第二间期4）G1 期, S 期和 G2 期总称为分裂间期.
31. 什么叫减数分裂? 减数分裂有哪些特点?
对于有性生殖的物种来说, 在它们的生殖器官内部, 从体细胞产生精子细胞或卵细胞的过程中, 使细胞染色体的数目减半, 基因组数从 2n 变为 n 的过程就是减数分裂.
特点:(1) 子细胞染色体数减半;(2) 同源染色体配对, 基因重组, 子细胞基因组合大为丰富.
32. 比较染色质与染色体.
染色质和染色体是遗传物质在细胞周期不同阶段的存在形式。细胞分裂时DNA高度折叠包装形成光镜下就可以观察到一条条染色体。处在细胞分裂间期的细胞中，细胞内看不见染色体，DNA以折叠程度低得多的形式存在，称为染色质。
33. 什么叫细胞凋亡? 细胞凋亡与细胞坏死有何不同?
多细胞生物个体的一生中, 不断发生构成身体的细胞的死亡称为细胞凋亡.
细胞凋亡 是正常的细胞坏死，细胞坏死是不正常的细胞死亡带有病理性。
34. 简述孟德尔的两个定律.
第一定律，分离定律 显性性状：隐形性状=3:1实质: 在杂合体的细胞中, 位于一对同源染色体上的等位基因, 具有一定的独立性, 生物体在进行减数分裂形成配子时, 等位基因会随着同源染色体的分开而分离, 分别进入到两个配子中, 独立地随配子遗传给后代.
第二定律 自由组合定律 实质: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的, 在进行减数分裂并形成配子的过程中, 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时, 非同源染色体上的非等位基因自由组合.
36. 什么是基因? 基因的化学本质是什么?
基因是在染色体上的一段 DNA 序列. 化学本质是 DNA.
37. 显性性状和隐性性状在遗传中各有何规律?
在显性完全时, 子一代 (F1) 只表现出某一个亲本的某个性状, 称为显性形状. 而在子一代中没有表现出来的另一亲本性状, 称为隐性性状.
38. 说出一个证明 DNA 是遗传物质基础的重要实验.
1）肺炎双球菌转化实验2）噬菌体感染实验
39. 简述基因工程的操作流程.1）获得基因2）构造重组DNA分子3）转化或转染4）外源基因在寄主细胞中表达5）蛋白质产物的分离纯化.
40. 简述中心法则. ： 遗传信息储存在核酸中, 遗传信息由核酸流向蛋白质.
43. 举例说明基因工程的实际应用.
(1) 在医学上的应用: 基因工程被用于大量生产过去难以得到或几乎不可能得到的蛋白质-肽类药物.
(2) 用于提高奶酪产量: 生产奶酪的凝乳酶传统上来自哺乳小牛的胃. 现在可以通过基因工程的方法, 用酵母生产凝乳酶, 大量用于奶酪制造.
(3) 转基因动物和植物: 转基因动物首先在小鼠获得成功. 现在转基因动物技术已用于牛、羊, 使得从牛、羊奶中可以生产出蛋白质药物. 称为“乳腺反应器”工程. 转基因植物亦已在大田中广为播种.
(4) 工程菌在环境工程中的作用: 美国 GE 公司构造成功具有巨大烃类分解能力的工程菌, 并获专利, 用于清除石油污染.
44. 什么是遗传病?是由于遗传物质发生变化而引起的疾病. 遗传病包含单基因、多基因和染色体病三类.
45. 我们可以从哪几个方面诊断遗传病?(1) 检查异常代谢成分(2) 调查家族史(3) 检查异常基因是遗传病确证的关键步骤。治疗1）生理水平治疗2）蛋白质水平治疗3）基因治疗
46.位于常染色体上的隐性单基因遗传病有何特征?在父母均携带缺陷基因的情况下, 子女才可能表现病症.
47. 位于常染色体上的显性单基因遗传病有何特征?父母一方有病症, 子女出现病症的概率为 50%.
48. 位于 X 染色体上的单基因遗传病有何特征?母女常常是缺陷基因的携带者, 病症更多出现在儿子身上.
49. 举例说明基因治疗的主要步骤.
1）找到致病基因的正常基因2） 克隆得到大量与致病基因相应的正常基因,3）正常基因放回到病人身体内去, 4）让进入体内的正常基因正常表达.
50. 什么是人类基因组计划? 测出人类全套基因组的 DNA碱基序列
51. 人类基因组的意义.(1) 在 HGP 的推动下, 世界大公司投入生物技术意向剧增.(2) 推动新学科兴起, 例如生物信息学 、基因组学
52. 人体协调内部的生物信息过程主要涉及哪两大系统? 神经系统 激素系统.
53. 神经元细胞有何结构特征?
由以下几部分组成:(1) 细胞体.(2) 树突:(3) 轴突(4) 突触:
54. 什么是突触? 对电突触和化学突触进行比较.
突触: 神经细胞和接受神经信号的细胞之间的连接处。
电突触: 仍以引起后面的细胞产生动作电位方式, 使神经冲动传播下去, 这种情况下的突触称为电突触。
化学突触: 神经元在突触处释放化学物质, 称为神经递质. 突触后细胞的细胞膜上有特殊受体, 与神经递质特异结合而使神经冲动的信号传播下去. 这种情况下的突触称为化学突触. 化学突触间隙约为 20nm. 不能逆向传递.
55. 什么是神经递质? 神经元在突触处释放化学物质 称为神经递质.
56. 什么叫动作电位和静息电位?
静息电位: 神经元在静息状态中, 即未接受刺激, 未发生神经冲动时, 细胞膜内积聚负电荷, 细胞膜外积聚正电荷, 膜内外存在着 -70mV 的电位差..
动作电位: 当神经细胞受到刺激时, 细胞膜的透性急剧变化, 大量正离子 (主要是 Na+) 由膜外流向膜内, 使膜两侧电位由 -70mV 一下子跳到 +35mV, 这就是动作电位.
58. 细胞如何接受固醇类激素的信号? 固醇类激素的受体在细胞质或细胞核内. 固醇类激素直接进入细胞, 和受体结合. 受体活化后, 能结合到 DNA 的特定位置, 调节基因表达.
59. 细胞如何接受水溶类激素的信号?肾上腺素与位于细胞膜上的受体相结合. .
60. 什么是第二信使? 例举两种第二信使.
第二信使: (1) 在激素作用下, 胞内最早反应出浓度变化; (2) 能够推动后续反应; (3) 浓度一旦升高, 能很快恢复, 准备应后一个刺激.第二信使举例: cAMP, cAGP, Ca2+ 等.
61. cAMP 的中文名字及生理功能.中文名字为环腺苷酸.
功能是在细胞膜内传递信息. 通常, 当细胞膜上的受体接受细胞外信号分子作用后, 首先推动细胞内产生 cAMP, 再由 cAMP 推动下信号传递反应, 还有使激素效应放大的作用,
63. 试比较非特异性免疫和特异性免疫.
非特异性免疫: 机械阻挡 (皮肤、粘膜), 吞噬细胞, 发热反应干扰素. 反应较快, 不具特异性.
特异性免疫: 免疫活性细胞. 反应较慢, 具特异性.
65. 免疫器官有哪些?(1) 骨髓: 各种血细胞生成的场所.(2) 胸腺: T-淋巴细胞成熟的场所.(3) 脾脏: 贮存淋巴细胞的场所.(4) 淋巴结和淋巴管: 构成淋巴细胞贮存运输系统.
66. 免疫、细胞免疫与体液免疫的含义.
依靠抗体抵抗疾病或依靠 T 细胞直接进攻外来者的机制称为免疫.
依靠抗体的免疫称为体液免疫.
而依靠 T 细胞的免疫称为细胞免疫.
67. 比较 B 细胞和 T 细胞.，B 细胞的功能主要为体液免疫 (抗体), 而 T 细胞的功能主要为细胞免疫.
68. 抗体的基本结构. 抗体与抗原的特异结合有哪几种方式?
抗体是由四条肽链组成的蛋白质分子, 轻链为可变区, 重链为可变区, 补体结合区.
69. T 细胞分为哪几类?
T 细胞可区分为:
Tc: T 胞毒细胞TH: T 辅助细胞Ts: T 抑制性细胞.
70. 抗体如何在免疫系统中发挥作用?
抗体与抗原形成特异结合, 再通过下列反应消灭抗原:(1) 中和反应: 抗体结合抗原以便吞噬细胞吞噬.(2) 聚集反应: 抗体是双价的, 可以使抗原聚集, 以便吞噬.(3) 沉淀反应: 抗体结合后, 使可溶性抗原大分子沉淀, 以便吞噬.(4) 活化补体: 抗体结合在细菌细胞表面, 结合并活化一系列补体, 活化了的补体分子在细菌细胞膜上打个洞, 使后者裂解死去. (5) 杀伤细胞激活.
72. 什么是克隆选择学说? 免疫细胞会对付千变万化的抗原, 是因为免疫细胞表面有特异结合抗原的受体. 身体内储有千千万万种各带不同受体的免疫细胞, 每种抗原刺激从中选择活化一种.
73. 特异性免疫的两个特点?(1) 专一性.(2) 特异性.
74. 人工自动免疫和人工被动免疫有何不同?(1) 人工自动免疫生物制品 - 促使人体产生特异免疫能力注射抗原, 使人体“主动地”产生特异抗体.(2) 人工被动免疫生物制品 - 向人体提供特异的或非特异的免疫能力. 注射含抗体成分的抗血清, 使人体“被动地”获得特异的或非特异的抵抗能力.
77. 简述确定病原物的柯赫法则.(1) 从发病动物分出纯培养.(2) 再接种到健康动物, 引起同样疾病.(3) 再分离出病原物
78. 病毒有哪些主要的特征?
病毒是非细胞形态微生物, 没有细胞结构.是活细胞内专性寄生的生物, 病毒繁殖在宿主细胞内进行.最简单的病毒只有蛋白质分子和核酸分子组成, 称为核衣壳.有些结构复杂的病毒, 还有胞膜包在核衣壳外面.
79. 简述噬菌体侵染细菌的过程.(1) 附着 .(2) 侵染 (3) 复制 .(4) 组装 (5) 裂解 -.
80. 什么叫“普里昂”?普里昂是一种病原物, 是蛋白质类的感染颗粒.
81. “普里昂”的发现有何理论意义和实践意义?理论意义：高级结构很重要 实践意义：用于诊断与治疗
82. “普里昂”概念受到质疑的关键在哪里? 是否含有核酸.
83. 什么是细胞分化? 细胞的发育潜能有哪几种情况?
在个体发育中, 细胞后代在形态结构和功能上发生差异的过程, 称为细胞分化.
1）全能性 2）多能性 3）单能性
86. 简述克隆“多莉”羊的实验过程.
将母羊孕期最后三个月乳腺细胞培养于 0.5% 胎牛血清培养基中, 使从生长周期中出来停顿于 G0. 提取出其细胞核, 移入另一头羊的去核卵细胞中, 使细胞融合, 在羊输卵管上培养 6 天, 分裂成长至桑椹期或囊胚期后移入假母子宫.
87. 克隆羊成功有何理论意义?
证实分化成熟的动物细胞核仍具全能性.证实细胞质对胚胎发育分化的决定性.
88. 克隆羊实验有何应用前景?蛋白质多肽类药物、器官移植、濒危动物繁殖、动物育种、疾病动物模型.、89. 种群、群落、生态系统和生物圈的含义.
居住在一定地区的同一种类的相互作用的个体组成一个种群.群落是指生活于某一特定地区的相互作用着的各种生物的总和.一定地区内的所有生物和环境物理因素的总和称为生态系统.生物可以生存的所有范围称为生物圈.
90处于生物链中的生物之间有哪些不同的相互关系. 竞争 捕食、被捕食，寄生，互利共生，偏利共生，合作，植化相克
92. 能量在生态系统中有哪几种存在形式?
辐射能 化学能 机械能 电能 生物能 以上的各种形式的能量最终都要转化为热能的形式
93 关于群落特征的描述包括哪几个方面？1）群落的组成2）群落中的优势种群3）群落的稳定性4）群落的营养结构
94. 能量金字塔告诉我们什么?
能量是单向传递的, 效率低且逐级递减.
95. 列出七种主要的生态环境.
冻土带、针叶林带、落叶阔叶林带、草原、稀树草原、沙漠、热带雨林.
96保护生物的多样性有何重要意义?保护野生基因库.保护生态平衡.(保护农业和药物资源)

9、先获得国家发明专利,再去申请国际专利利弊如何

发明专利的审查时间比较长，而且向国外申请还要做保密审查，如果等国内授权了再申请国外的，容易超过优先权的期限，导致在国外的申请缺乏新颖性而不能获得授权。

您如果真的打算在国内和国外都申请专利，不如直接向国家知识产权局提交PCT申请，省时省力还省钱！