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医药专利审查

发布时间: 2022-07-03 20:33:19

1、我想申请医药专利 流程是什么 费用如何 谢谢

1、申请医药专利需要提供技术背景、现有技术的缺点、本技术的优点及解决了什么问题;此外还需要提供原料配比、工艺流程。
2、医药专利一般申请发明专利。其流程为:
1)申请人提交相关材料至国家专利局;
2)专利局收到材料后下发受理通知书和缴费通知书;
3)申请人缴纳相关费用后,专利局初步审查;经初步审查后,专利局下发初步审查合格通知书
4)申请人提起实质审查请求并缴纳实质审查费之后,专利局对其进行实质审查,并下发实质审查意见书;
5)申请人对该审查意见进行答辩,答辩通过后,专利局下发授权通知书和办理登记通知书。
3、费用分为官费和代理费2个部分。官费是全国统一的,代理费3500元左右(初审合格)。

2、医药产品如何申请专利

找一家专利代理事务所委托办理

(1)委托人应签署《专利代理委托书》,同时与本所签定《委托专利代理合同》一式两份,委托人是企业或其他组织应盖公章,委托人是自然人(个人)应签字或盖章。

(2)向本所提供有关发明创造的详细技术资料。

(3)按国家法律和政策缴纳费用。

申请发明、实用新型专利提供的技术资料应包括以下内容:

(1) 名称

发明创造的名称不得超过25个字。

(2) 现有技术状况

写出与你的发明创造同类的技术现有状况,指出现有技术中存在的问题及缺点。

如有文件说明的,最好能提供文件;属于开拓性发明创造的,应写明如果没有此种发明创造的产生,将存在的弊端。

(3) 有益效果

实事求是地写明你的发明创造与现有技术相比所具有的优点,有具体数据说明的要提供具体数据。

(4) 具体的技术内容

对于产品的发明创造:

机械产品、电子产品必须提供附图,使人能够直观地、形象地理解产品的每个技术特征和整体技术方案。机械产品应提供按照国家《机械制图标准》绘制的图纸,可提供总装配图及部分必要的某部位剖视图,并应描述产品的机械构成,说明组成产品的各部分之间的相互关系、结构特征,对于可动作的产品,如果只描述其构成不能使所属技术领域的技术人员理解和实现时,还应说明其动作过程或操作

步骤;电子产品应提供电路方框图及与方框图对应的具体线路图,并提供集成电路名称、型号,详细写明电路工作原理;化工及医药产品应描述产品的组分、化学成分等。对于方法的发明创造:应当写明操作步骤、工艺条件,工艺条件可以
用不同的参数或参数范围表示。

从申请专利到专利权终止共需要多少费用?

(1)申请专利时,需向本所缴纳代理费及由本所代交的申请费,费用数额为:

发明专利:3500元(代理费) + 950元(申请费)

实用新型:2000元(代理费) + 500元(申请费)

外观设计:1000元(代理费) + 500元(申请费)

(2)获得专利权的基本费用:向国家知识产权局专利局缴纳的证书费、登记费、印花税。发明专利申请还应缴纳审查费及维持费。

(3)获得专利权后的基本费用:向国家知识产权局专利局缴纳年费。

申请专利的好处?

拥有一项受专利法保护的技术成果,而不怕“泄密”,不怕因本单位技术人员的“跳槽”使技术成果流失;

增加了无形资产的存量,提高了企业的品位;

可独家“垄断”专利产品销售市场,独自实施专利,获得经济效益;

通过转让专利技术或实施专利许可,获得经济效益。

3、申请药物专利步骤要怎么做

申请药品专利步骤:
1、申请人向专利国务院专利行政部门提出书面申请;
2、国务院专利行政部门依法受理;
3、国务院专利行政部门依法初审及实质审查;
4、授权。
【法律依据】
2021年6月1日生效的《专利法》第二十六条
申请发明或者实用新型专利的,应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
第三十四条
国务院专利行政部门收到发明专利申请后,经初步审查认为符合本法要求的,自申请日起满十八个月,即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。
第三十五条
发明专利申请自申请日起三年内,国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求,对其申请进行实质审查;申请人无正当理由逾期不请求实质审查的,该申请即被视为撤回。
第三十九条
发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由的,由国务院专利行政部门作出授予发明专利权的决定,发给发明专利证书,同时予以登记和公告。发明专利权自公告之日起生效。

4、药物专利 实质审查过程中 要不要原始数据

答复审查意见的时候是可以修改说明书及权利要求书的,但是不能随意乱改,必须要在原始提交申请记载范围内。如果审查员认为你的独权缺少必要技术特征或者缺乏新颖性/创造性,而他觉得可以通过合并权利要求解决这样的问题,他一般会在审查意见中有这样倾向性的意见,那么你按照他的意思进行修改是没问题的。当然如果你觉得他的看法不正确,你有充分理由反对他的意见,也可以按照你自己的方式修改,但是主要不要超出原始范围。如果是说明书对技术确实公开不彻底,那就难了这时候不能将新的以前没有公开的东西加进去,所以写申请文件的时候一定要做到公开充分,不然以后非常难纠正。注意这个公开充分是针对本领域技术人员而言,有些地方可能表述不是很详细,但是本领域技术人员可以通过申请文件毫无疑义得知的也算公开的范围。

5、发明专利审查员-医药领域 需要具备什么能力?


 一、发明专利申请优先审查需要哪些材料

请求办理所需材料:

1、《发明专利申请优先审查请求书》。请求书应由省、自治区、直辖市知识产权局审查并签署意见和加盖公章。

2、《检索报告》。由具备专利检索条件的单位出具的符合规定格式的检索报告,或者由其他国家或者地区专利审查机构出具的检索报告和审查结果及其中文译文。

二、请求办理优先审查的条件

1、可以请求优先审查的专利申请

(1)涉及节能环保、新一代信息技术、生物、高端装备制造、新能源、新材料、新能源汽车等技术领域的重要专利申请;

(2)涉及低碳技术、节约资源等有助于绿色发展的重要专利申请;

(3)就相同主题首次在中国提出专利申请又向其他国家或地区提出申请的该中国首次申请;

(4)其他对国家利益或者公共利益具有重大意义需要优先审查的专利申请。

2、请求办理的条件

(1)请求优先审查的发明专利申请应当是电子申请。如果专利申请是纸件申请,则应当将纸件申请转成电子申请。

(2)专利申请应当已经启动实质审查程序。

6、药品专利申请的步骤有哪些?

可以确定药品的配方和制作工艺都可以申请发明专利,然后药品的包装可以申请外观设计专利。
药品申请发明专利的过程:
首先,你需要把药物成分、配制方法以及用药的临床效果记录全部整理出来。然后找一家靠谱的代理机构,签订保密协议,然后把你整理的材料给代理人进行检索,初步评估是否能申请(因为很可能其他文献已经公开了这种配方,这个情况下,是不建议再申请的,会因为没有新颖性而被驳回,不能获得专利权,白花了申请的费用)。
初步评估确定可以申请后,题主需要和代理机构签订委托代理合同,付款,然后代理人根据检索结果,调整专利保护范围,撰写申请文件,期间需要与题主进行数次的沟通和文稿反馈,最终题主确定了申请文件定稿以后,代理机构就会把这个文件提交至国家专利局,由专利局进行审查。撰写申请文件是基础,非常重要,因为专利文件提交上去以后,是不能再增加任何新内容的,所以撰写的时候就必须要考虑全面,布局合理。
专利局对申请文件进行初步形式审查和第二步的技术内容实质审查,一般情况下,委托代理机构做的专利申请,初步形式审查都没问题,个人自己申请的话,可能会由于对专利法及相关规定不熟悉而无法通过初步形式审查导致专利被驳回,或者下发审查意见通知书而申请人不知道怎么答复而被视为撤回,导致专利申请失败。
实质审查,是发明专利申请的重点,而实质审查中指出的最多的问题,就是专利没有创造性。
这个阶段,审查员会针对专利技术的内容,检索全球文献(中文外文都包括),看看有没有跟本专利相同或者相近的技术,如果发现相近的,就会发审查意见通知书,指出哪些内容已经被公开了,没有新颖性或者创造性,不能授权。这个时候,就需要考验代理人的水平了(发明人没有任何专利申请经验的,完全不能应付的),代理人会分析审查员说的有没有道理,有道理的怎么答辩,没有道理的怎么答辩,要不要修改申请文件,怎样修改才能既可以授权又能争取最大的保护范围,等等。

7、药品注册申请中有关专利权的规定

药品注册申请中有关专利权的规定,根据我国《药品注册管理办法》的规定,药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程。药品注册申请中有关专利权的规定药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。境内申请人申请药品注册按照新药申请、已有国家标准药品申请的程序和要求办理,境外申请人申请药品注册按照进口药品申请程序和要求办理。申请药品注册,申请人应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出,并报送有关资料和药物实样;进口药品的注册申请,应当直接向国家食品药品监督管理局提出。提出申请时,申请人应当对其申请注册的药品或者使用的处方、工艺、用途等,提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态的说明;他人在中国存在专利的,申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。对他人已获得中国专利权的药品,申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查,符合规定的,在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人可以自行协商解决,或者依照有关法律、法规的规定,通过管理专利工作的部门或者人民法院解决。专利权人可以依据管理专利工作的部门的最终裁决或者人民法院认定构成侵权的生效判决,向国家食品药品监督管理局申请注销侵权人的药品批准文号,国家食品药品监督管理局据此注销侵权人的药品批准证明文件。注:药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。

8、药物专利申请流程

申请专利的最佳步骤:
1。申请专利是一种法律程序,申请专利的发明人要想快而稳妥地获得专利权,取得法律上的保护,可委托专利事务所的专利代理人为你提供法律和技术上的帮助,发明人一旦与专利代理人建立委找代理关系,专利代理人则是你的技术顾问和专利律师。
2。发明人与专利代理人建立代理委托关系后,应按照代理人的要求提供撰写专利文件所必须的详细技术资料;详细技术资料包括发明创造的目的、新旧技术对比、主要技术特征及实施发明创造目的的具体方案,以及能说明发明创造目的的图纸等。
3.。如发明人不会制图或不能提供必须的详细技术资料,可直接向专利代理人口述,专利代理人可根据发明人的发明意图为你完成专利申请的全过程,直到获得专利权
4.。委托专利代理机构申请专利的程序
委托专利代理机构申请专利一般要经过以下几个步骤
一、咨询:
1、 确定发明创造的内容是否属于可以申请专利的内容;
2、确定发明创造的内容可以申请哪一种专利类型(发明、实用新型、外观设计)
二、签定代理委托协议
此时签定代理协议的目的是为了明确申请人和专利代理机构之间的权利和义务,主要是约束专利代理人对申请人的发明创造内容负有保密的义务。
三、技术交底
1、申请人向专利代理人提供有关发明创造的背景资料或委托检索有关内容;
2、申请人详细介绍发明创造的内容,帮助专利代理人充分理解发明创造的内容。
四、确定申请方案
1。代理人在对发明创造的理解基础上,会对专利申请的前景做出初步的判断,对专利授权可能性很小的申请将建议申请人撤回,此时代理机构将会收取少量咨询费,大部分申请代理费用将返还申请人。
2.。若专利授权前景较大,专利代理人将提出明确的申请方案、保护的范围和内容,在征得申请人同意的条件下开始准备正式的申请工作。
五、准备申请文件
1、撰写专利申请文件;
2、制作申请书文件;
3、提交专利申请并获取专利申请号。
六、审查
中国专利局会对专利申请文件进行审查,在审查过程中专利代理人会进行专利补正、意见陈述、答辩、变更等工作。如有需要,申请人应该配合专利代理人完成以上工作
七、审查结论
中国专利局根据审查情况将会作出授权或驳回审查结论,这一过程的时间一般为:外观设计6个月左右,实用新型10-12个月左右,发明专利2-4年。
八、办理专利登记手续或复审请求:
如果专利申请被授权,则根据专利授权通知书的要求办理登记手续,领取专利证书。
如果专利申请被驳回,则根据具体的情况确定是否提出复审请求。
至此,专利申请过程即结束
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9、药品专利申请的步骤有哪些?

可以确定药品的配方和制作工艺都可以申请发明专利,然后药品的包装可以申请外观设计专利。下面主要讲讲药品申请发明专利的过程把,大概你也是想了解这个。 首先,你需要把药物成分、配制方法以及用药的临床效果记录全部整理出来。然后找一家靠谱的代理机构,签订保密协议,然后把你整理的材料给代理人进行检索,初步评估是否能申请(因为很可能其他文献已经公开了这种配方,这个情况下,是不建议再申请的,会因为没有新颖性而被驳回,不能获得专利权,白花了申请的费用)。 初步评估确定可以申请后,题主需要和代理机构签订委托代理合同,付款,然后代理人根据检索结果,调整专利保护范围,撰写申请文件,期间需要与题主进行数次的沟通和文稿反馈,最终题主确定了申请文件定稿以后,代理机构就会把这个文件提交至国家专利局,由专利局进行审查。撰写申请文件是基础,非常重要,因为专利文件提交上去以后,是不能再增加任何新内容的,所以撰写的时候就必须要考虑全面,布局合理。 专利局对申请文件进行初步形式审查和第二步的技术内容实质审查,一般情况下,委托代理机构做的专利申请,初步形式审查都没问题,个人自己申请的话,可能会由于对专利法及相关规定不熟悉而无法通过初步形式审查导致专利被驳回,或者下发审查意见通知书而申请人不知道怎么答复而被视为撤回,导致专利申请失败。 实质审查,是发明专利申请的重点,而实质审查中指出的最多的问题,就是专利没有创造性。 这个阶段,审查员会针对专利技术的内容,检索全球文献(中文外文都包括),看看有没有跟本专利相同或者相近的技术,如果发现相近的,就会发审查意见通知书,指出哪些内容已经被公开了,没有新颖性或者创造性,不能授权。这个时候,就需要考验代理人的水平了(发明人没有任何专利申请经验的,完全不能应付的),代理人会分析审查员说的有没有道理,有道理的怎么答辩,没有道理的怎么答辩,要不要修改申请文件,怎样修改才能既可以授权又能争取最大的保护范围,等等。 当然这其中,对于技术问题的阐述还需要发明人的配合。反反复复这么几个来回,如果审查员仍然不认可,那只能收到驳回通知书,专利被驳回;如果最终审查员认可了专利技术的创造性,那恭喜您,专利授权了!这时候专利局会下发授权通知,告知申请人办理登记手续和缴纳年费,缴费以后,过一段时间,专利局会下发专利证书。整个申请流程就彻底结束了。

10、如何申请国家中医药发明专利

下面的具体的申请流程:
(1)受理阶段 专利局收到专利申请后进行审查,如果符合受理条件,专利局将确定申请日,给予申请号,并且核实过文件清单后,发出受理通知书,通知申请人。如果申请文件未打字、印刷或字迹不清、有涂改的;或者附图及图片未用绘图工具和黑色墨水绘制、照片模糊不清有涂改的;或者申请文件不齐备的;或者请求书中缺申请人姓名或名称及地址不详的;或专利申请类别不明确或无法确定的,以及外国单位和个人未经涉外专利代理机构直接寄来的专利申请不予受理。
(2)初步审查阶段经受理后的专利申请按照规定缴纳申请费的,自动进入初审阶段。初审前发明专利申请首先要进行保密审查,需要保密的,按保密程序处理。  在初审时要对申请是否存在明显缺陷进行审查,主要包括审查内容是否属于《专利法》中不授予专利权的范围,是否明显缺乏技术内容不能构成技术方案,是否缺乏单一性,申请文件是否齐备及格式是否符合要求。若是外国申请人还要进行资格审查及申请手续审查。不合格的,专利局将通知申请人在规定的期限内补正或陈述意见,逾期不答复的,申请将被视为撤回。经答复仍未消除缺陷的,予以驳回。发明专利申请初审合格的,将发给初审合格通知书。对实用新型和外观设计专利申请,除进行上述审查外,还要审查是否明显与已有专利相同,不是一个新的技术方案或者新的设计,经初审未发现驳回理由的。将直接进入授权秩序。
(3)公布阶段 发明专利申请从发出初审合格通知书起进入公布阶段,如果申请人没有提出提前公开的请求,要等到申请日起满18个月才进入公开准备程序。如果申请人请求提前公开的,则申请立即进入公开准备程序。经过格式复核、编辑校对、计算机处理、排版印刷,大约3个月后在专利公报上公布其说明书摘要并出版说明书单行本。申请公布以后,申请人就获得了临时保护的权利。
(4)实质审查阶段 发明专利申请公布以后,如果申请人已经提出实质审查请求并已生效的,申请人进入实审程序。如果申请人从申请日起满三年还未提出实审请求,或者实审请求未生效的,申请既被视为撤回。  在实审期间将对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。经审查认为不符合授权条件的或者存在各种缺陷的,将通知申请人在规定的时间内陈述意见或进行修改,逾期不答复的,申请被视为撤回,经多次答复申请仍不符合要求的,予以驳回。实审周期较长,若从申请日起两年内尚未授权,从第三年应当每年缴纳申请维持费,逾期不缴的,申请将被视为撤回。  实质审查中未发现驳回理由的,将按规定进入授权程序。
(5)授权阶段 实用新型和外观设计专利申请经初步审查以及发明专利申请经实质审查未发现驳回理由的,由审查员作出授权通知,申请进入授权登记准备,经对授权文本的法律效力和完整性进行复核,对专利申请的著录项目进行校对、修改后,专利局发出授权通知书和办理登记手续通知书,申请人接到通知书后应当在2个月之内按照通知的要求办理登记手续并缴纳规定的费用,按期办理登记手续的,专利局将授予专利权,颁发专利证书,在专利登记簿上记录,并在2个月后于专利公报上公告,未按规定办理登记手续的,视为放弃取得专利权的权利。

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