中輻評檢測認證有限公司

1、FCC認證是什麼？

FCC認證又稱為美國聯邦通信認證，FCC認證是美國的一個強制性認證，主要針對的是帶電的產品，FCC認證不需要驗廠，申請流程相對比價簡單。

簡單來說就是FCC認證：

是出口美國要的一個認證；

是強制性認證；

帶電的產品要做；

申請認證不要驗廠，相對容易。

FCC認證分2種方式：FCC SDOC和FCC ID，前者針對普通帶電產品，後者針對帶無線功能的產品。

FCC認證申請流程

填寫申請資料；

送樣測試；

測試合格後出具報告；

審核通過後頒發FCC證書。

2、現在還在備孕期，真的有必要入手防輻射服嗎？

現在還在備孕期，我個人認為沒有必要入手防輻射服。

孕婦換孕期一般是10個月，一件防輻射服的有效使用壽命是1年以上，整個孕期只需要1-2套換季換洗即可。正確的選購防輻射服，在孕期給寶寶最好的保護。

21世紀後，電器充斥於我們生活的方方面面，在家庭中有空調，電冰箱、洗衣機、排風扇、電視、音響、手機、電腦、電褥子、電風扇、微波爐、烤箱、電飯鍋、電水壺、電暖器、電吹風、MP4、平板電腦等等；在單位有電腦、列印機、復印機、掃描儀、空調、電熱水器等等；出門有電梯、車上是電腦控制、取錢是ATM機等等。離開了電我們無法生活。因此我們每天都生活在一個低頻電磁的環境中，到處充滿電磁輻射。為了保護媽媽和寶寶免受輻射傷害，如今專門針對孕婦設計了防輻射服。

據專家介紹，孕婦防輻射服的原理是金屬良導體可以反射電磁波。而孕婦防輻射服正是採用金屬纖維混合織物製成，當服裝內金屬纖維構成的環路產生感生電流，由感生電流產生反向電磁場進行屏蔽，當金屬網孔徑小於電磁波波長(波長=光速/頻率)1/4時，則電磁波不能透過金屬網。因此，穿孕婦防輻射服有用嗎答案已經很明確了。隨著網購的流行，很多人選擇網購孕婦防輻射服等產品，但大家要知道網路產品質量良莠不齊，若買到劣質產品，不僅起不到防輻射的作用，反而會威脅到准媽媽及寶寶的生命健康(某些防輻射服含有甲醛，致癌)，所以小編又要羅嗦一下網購技巧了：首先，網購前多查查該產品網上的各種正反面信息，注意分辨職業好評師;其次，最好選擇廠家網路官方旗艦店;最後，選那些銷量大評價好的產品，比如婧-麒，注意產品通過哪些質檢。

孕婦防輻射服選購技巧

筆者采訪權威人士給出以下建議：

1、看面料。防輻射服主要有三種面料：(1)普通金屬纖維;(2)銀纖維; (3)超細金屬纖維。同樣纖維含量下它們的屏蔽效果依次增強，價格也是依次升高。

2、看品牌資質及口碑。購買孕婦防輻射服首先就要看企業資質，尤其是注意看企業的防輻射服通過的檢測及認證是哪一級別的檢測中心、企業是否正規，品牌口碑如何。

其實，防輻射服並不是金鍾罩鐵布衫。婦幼醫院的醫師建議：准媽媽盡量少接近輻射源：每天看電視、打手機和用電腦的時間不要過長;使用電腦後，要及時用清水洗臉;要注意室內通風。這些措施比穿防輻射服更重要。特別是在懷孕的前4個月，那時候寶寶處於細胞分裂、器官形成時期，尤其要注意電磁輻射。

3、什麼是UL認證？

UL認證

UL是美國保險商試驗所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡寫。UL安全試驗所是美國最有權威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。 它是一個獨立的、營利的、為公共安全做試驗的專業機構。它採用科學的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產品、設備、建築等對生命、財產有無危害和危害的程度；確定、編寫、發行相應的標准和有助於減少及防止造成生命財產受到損失的資料，同時開展實情調研業務。UL 認證在美國屬於非強制性認證，主要是產品安全性能方 面的檢測和認證，其認證范圍不包含產品的 EMC（電磁兼容）特性。

總之，它主要從事產品的安全認證和經營安全證明業務，其最終目的是為市場得到具有相當安全水準的商品，為人身健康和財產安全得到保證作出貢獻。就產品安全認證作為消除國際貿易技術壁壘的有效手段而言，UL為促進國際貿易的發展也發揮著積極的作用。

標志意義

UL列名標記

這是一個最常用的UL標記。如果產品上貼有這一標記，則意味著該產品的樣品滿足UL的安全要求。這些要求主要是UL自己出版的安全標准。這一類型的標記通常在以下幾類產品中看到：電器，計算器設備、爐子和加熱器、保險絲、電源板、煙霧和一氧化碳探測器、滅火器和自動噴水滅火系統、個人漂浮裝置，如救生衣和救生圈、防彈玻璃和其它數千種產品。

C-UL列名標記

這一標記適用於在加拿大市場上銷售的產品。按照加拿大安全要求來對貼有這種標記的產品進行評價。加拿大安全要求可能與美國的安全要求有所不同。可以在以下類型的設備上看到這種標記：電器和計算器設備、售貨機、家用防盜報警系統、照明器具、和許多其它種類的產品。

C-UL US列名標記

UL於1998年初引進這一新的列名標記。它表示既符合美國的要求，又符合加拿大的要求。加拿大/美國標記是可供選擇的。UL鼓勵那些產品既在美國取證，又在加拿大取證的製造商使用這種新的組合標記，但是製造商可以選擇繼續延用只針對美國或者加拿大的UL標記。

分級標記

這一標記出現在經過了UL評估的產品上。UL已經對貼有這一標記的產品就某些專門屬性做了評估。這里的某些專門屬性是指適用在有限的危險范圍、或者在有限的或者特別條件下使用的。典型的情況是，由UL分級的產品屬於通用建築材料和工業設備。例如，由UL分級的設備類型有潛水服、防火門、消防員保護裝置和工業用卡車。

C-UL分級標記

這一分級標記適用於在加拿大市場上銷售的產品。它表示UL已經按照加拿大標准、就某些危險情況或者特性來對產品進行了評估。例如，C-UL分級產品包括空氣過濾器、擋火裝置、某些類型的屋頂系統等。

認可的部件標記和加拿大認可的部件標記

普通消費者很少看到這些標記，因為它們用在零部件上，這些零部件是一些較大的產品或者系統的零件。這些零部件自身不能直接構成完整產品，或者其用途受到限制。可以在大量產品內看到部件認可標記，包括一些開關、電源、印刷接線板、某些種類的工業控制設備、和數千種其它產品。打算在加拿大市場上銷售的產品所貼的認可部件標記帶有一個「C」字母。

用於加拿大和美國的認可部件標記

這是一個新的UL認可部件標記，它於1998年4月1日生效。它可以用於由UL既按照加拿大要求，又按照美國要求取證的部件。原來UL並不打算引入一個組合認可部件標記，而是由於那些產品既銷往加拿大、又銷往美國的UL的合格證用戶很喜歡加拿大/美國列表和分級標記，所以引入這一新標記。

國際"EMC-標記」

貼有這一國際「EMC-標記」的產品滿足歐洲、美國、日本、澳大利亞、或者上述國家和地區的任何組合對電磁兼容的要求。在美國，對於某些種類的產品而言，沒有被證明滿足美國電磁兼容性要求便不能銷售。需要進行EMC試驗的產品包括醫療和牙科設備、計算器、微波爐、電視機、收音機、發射機、和無線控制設備。

EPH產品標記

這一UL標記出現在已經按照《環境和公共衛生標准》進行評估的產品上。這一標記的「分級版本」用於這樣的產品：它們既符合ANSI/NSF標准，又符合其它食品衛生范圍和要求。屬於這種產品的有：食品服務設備、肉類和家禽類工廠設備、飲用水添加劑。這一標記的「列名」版本一般用於符合UL自己制訂的EPH安全標準的產品。

藍色衛生標記

它是可選擇的，是對分級標記的補充。

現場評估產品標記

現場評估產品標記適用於這樣的產品：UL已經在使用現場而不是在UL或者製造商的實驗室對產品進行了徹底的評估。如果一項產品在製造之後有了實質性的修改，或者產品上沒有任何第三方標記的話，則如建築物的業主、管理當局或者任何其它直接涉及產品的人均可以請求UL到現場對該具體產品進行測試。滿足相關安全要求的產品就可以貼上這個不易脫落的現場評估產品標記。

管理系統注冊標記

這個UL注冊公司標記無法在產品上看到。它表示的意義是：某一設施通過了UL按照管理系統標准所進行的評估。通過讓UL評估其管理系統程序，可以用於提升公司形象，成為公司營銷策略的組成部分。UL在這方面使用的標準是：ISO9000系列質量保證標准；QS-9000和TE補充標准，這是三大美國汽車製造商為它們的供貨商制定的質量標准；ISO14001，涵蓋著環境管理系統的標准；AS9000，宇航質量管理系統；TL9000，電訊質量管理系統；社會責任管理系統的SA8000。

船用標記

UL船用標記出現在那些航海使用的產品上。貼有這一標記的產品已經根據UL出版的船用安全標准以及其它適用的標准和規范進行了評估。當產品暴露於某些惡劣的船運環境，例如振動、沖擊、點火保護、水的侵入和鹽水引起的腐蝕時，遊船或遊艇會出現的損害。上述提及的UL出版的船用安全標准及其它適用的標准和規范的要求就是針對這些損害的。適合UL船用標記的設備類型包括交流發電機、電池/充電器/能量變化器，航行燈、燃油箱、過濾器和泵。

4、CE認證是什麼？包括哪些內容呢？

一、CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序

貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐

CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業對消費者的一種承諾

CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。

ce認證

二、這些風險包括：

被海關扣留和查處的風險； 被市場監督機構查處的風險； 被同行出於競爭目的的指控風險。

申請CE認證的好處首先 歐盟的法律、法規和協調標准不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指少風險的明智之舉；其次獲得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監督機構再次能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現；最後在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術。

三、CE認證相關產品指令部分如下：

1、機械指令（MD）

2、建築產品指令（CPD）

3、低電壓指令（LVD）

4、醫療器械指令（MDD）

5、無線電與通訊（R&TTE）

6、個人防護產品（PPE）

7、娛樂遊艇設備（RCD）

8、燃具設備（90/396/EEC）

9、電磁兼容性（EMC）

10、電梯指令（Lift）

11、防爆指令（ATEX）

12、熱水鍋爐器具（92/42/eec）

ce認證

四、CE認證的產品類型

1、電源CE認證：通信電源、開關電源、充電器、顯示器電源、LED電源、LCD電

2、燈具CE認證：吊燈、軌道燈、庭院燈、手提燈、筒燈、LED路燈、燈串、台燈

燈、路燈、LED燈管、LED燈具、節能燈、T8燈管等；

3、家電CE認證：風扇、電水壺、音響、電視機、滑鼠、吸塵器等；

4、電子CE認證： 耳塞、路由器、手機電池、激光筆、振動棒等；

5、通訊類產品CE認證 ：電話機、有線電話無線主副機、傳真機、電話答錄機、數

6、無線產品CE認證：藍牙BT產品、平板電腦、無線鍵盤、無線滑鼠、無線讀寫器

風、遙控器、無線網路裝置、無線影像傳送系統及其他低功率無線產品等；

7、無線通訊類產品CE認證：2G手機、3G手機、3.5G手機、DECT手機(1.8G,1.9G

8、機械CE認證：汽油機、電焊機、數控鑽床、工具磨床、割草機、洗滌設備、推

設備、汽油發焊機、印刷機械、木工機械、旋挖鑽機、打草機、掃雪機、挖掘機、

機、割灌機、直發器、食品機械、草坪機等；

9、醫療器械CE認證；

ce認證

5、是美國FDA認證/哪些產品需要做FDA食品級測試

美國FDA是指食品葯品管理局，對市面上絕大多數管轄的產品都不會進行認證。如果您所說的FDA認證是指在FDA系統中進行過注冊和備案，那麼絕大多數FDA管轄的產品在進入美國以前都需要進行注冊和備案，並且要指定美國代理人，比如食品、葯品、醫療器械、化妝品、輻射類電子產品等。

FDA食品級測試一般是指針對食品接觸材料。食品接觸性物質（Food Contact Substances, FCSs）的定義：如果一種物質可以作為食品生產、包裝、運輸或支持材料的組分且不會對食品產生任何技術上的影響，那麼該成分可以稱為食品接觸性物質。

針對食品接觸材料，美國食品葯品管理局（FDA）對於食品接觸材料有特別的要求，具體的法規極其復雜，比如說，一些食品接觸材料可以在美國使用而不需要經過FDA的批准或通告；一些食品接觸材料是受限制或禁止的；而一些食品接觸材料只能供應給某些公司或持有執照的公司。如何判斷您產品所受的管制，取決於產品的化學組成。組成產品的任何一個成分都需要按照以下法規中對應的條款進行審核：《美國聯邦法典》,《聯邦公報》,現行的《食品接觸通告》，《已經批准使用信》，《普遍被認為安全通告》，「基本豁免名單」，「FDA強制實施行動」（例如：進口拒絕，進口警報，警告信，等等）、

6、ifos認證是什麼意思

IFOS全稱International Fish Oil Standards（譯為：國際魚油標准），20年來，IFOS以其嚴苛的標准而聞名。如今，IFOS已經成為全球公認的含金量最高的第三方魚油認證。

IFOS認證並非單純的魚油純度檢測，其涵蓋了效力評估（魚油純度和標簽一致性），安全性（環境毒素、輻射值和重金屬），新鮮度或穩定性（氧化與酸敗程度）三個大的方面。IFOS認證不僅檢測指標多，檢測標准也要遠高於WHO以及美國FDA同類產品標准。

同時，IFOS屬於「批次性」認證，這意味著需要對生產商銷售的每批次產品進行檢測，從而確保了每一瓶獲得IFOS認證的魚油符合認證標准。

Omega-3含量和標簽一致性屬於魚油產品效力評估指標。需要檢測EPA、DHA和總Omega-3含量，同時對比產品標簽，以確保實際含量符合標簽聲明。

主要檢測魚油產品可能含有的有害物，如多氯聯苯（PCBs）、二惡英&呋喃（Dioxins and Furans）、二惡英樣多氯聯苯（Dioxins -Like PCBs）、輻射值（Radioactivity）。

多氯聯苯屬於一類致癌物質，被聯合國列入第一批持久性有機污染物清單，其容易累積在動物脂肪組織中，並通過海洋食物鏈富集。多氯聯苯的過量暴露可影響神經、生殖及免疫系統健康，甚至引發疾病。

二惡英和呋喃是目前國際上受管制最嚴格的兩類環境污染物，具有很強的致癌性。作為持久性有機污染物，他們不會在環境中降解，容易通過海洋食物鏈富集。

二惡英樣多氯聯苯是典型的環境內分泌干擾物，可干擾人體正常的內分泌功能，破壞機體神經系統、免疫系統，尤其對生殖系統的影響最為明顯。由於海洋核輻射污染，魚油產品可能出現輻射水平超標。IFOS認證標准中還專門設立了「總輻射水平」的限制指標。

7、哪些產品出口美國需要辦理FDA認證

你好，FDA是美國食品葯品監督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。

FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、設備和放射產品的安全，通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

美國FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、葯品、激光等產品進行注冊。根據規定，食品、葯品（包括獸葯）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及葯品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及激光等電子產品都必須經過FDA檢驗證明安全後，方可在市場上銷售。

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一）化妝品FDA注冊

凡在美國銷售的化妝品，無論是本地製造還是外國進口，都必須遵守《聯邦食品、葯物和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會所頒布的條例。

哪些化妝品需要做FDA注冊？

《聯邦食品、葯物和化妝品法案》把化妝品定義為專門用於人體以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變人體外表之目的而不影響人體結構或功能的物品。屬於此定義的產品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久卷發劑、染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產品一部分的任何成分。這些產品都需要做美國FDA注冊。

FDA自願化妝品注冊計劃（VCRP）

FDA自願化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品製造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業注冊信息（Form FDA 2511）和產品備案信息（Form FDA 2512）。VCRP協助FDA履行化妝品監管的責任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

二）食品接觸類產品FDA注冊

美國境外的食物企業在向美出口前有必要向FDA注冊, 並在出口時向FDA進行貨運通報。進口食品在進口美國入境口岸時，須經FDA檢驗，如發現貨物不符合美國要求，FDA可能會扣留進口產品。

食品接觸類材料指一切用於加工生產包裝存儲運輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料。

常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木製品等。比如喝水的杯子、塑料飯盒、塑料勺子等等。

這些與食品能夠接觸到的材料的環保安全情況直接事關使用者的飲食安全和健康，所以對這類產品出口到美國需要按照FDA標准進行相關的檢測認證。

三）激光產品FDA注冊

美國食品和葯物管理局(FDA)規范管理所有在美國銷售的激光產品。製造商必須認證他們的激光產品符合美國聯邦法規和激光性能標准[21 CFR 1040.10 and 1040.11]。激光的性能標准適用於所有在美國銷售的激光產品[21 CFR 1040.10(a)]。

激光類產品的FDA注冊：

需要做美國FDA注冊的激光產品包括：激光筆、激光演示、激光顯示、含有激光單元的產品（CD播放機，DVD，CD-ROM，激光列印機等）安全防護和救護產品。

四）葯品企業FDA注冊

聯邦食品、葯品和化妝品法案（FD＆C法案）第510節要求在美國生產、制備、傳播、復合或加工葯品或提供給美國進口葯品的公司向FDA注冊。

這些國內和國外公司必須在注冊時列出在美國生產、制備、傳播、復合或加工用於商業銷售的所有葯物。此外，外國機構必須在注冊時指明美國代理商和進口商。

葯品企業FDA注冊須知

除某些豁免情況，任何從事葯品製造、重新包裝、重新貼標簽或者回收的機構都需要向FDA注冊。將產品引入商業分銷後5天內需要注冊。注冊年度更新必須在每年的10月1日至12月31日之間進行。

葯品企業FDA注冊要求

葯品生產商和自有品牌葯品經銷商通過電子方式使用結構化產品標簽格式（SPL）提交企業注冊和葯品登記數據。

「聯邦食品、葯品和化妝品法」第510節和「聯邦法規」（CFR）第21章第207部分（21 CFR 207）列出了企業注冊和葯品登記的要求，該法於2016年修訂並於同年11月29日生效。

FDA葯品登記對象

所有注冊的葯品企業必須按照自己的標簽代碼列出他們生產的用於商業分銷的所有產品。這包括API製造商，其他散裝製造商，合同製造商，再包裝商和再加貼標簽商。

FDA葯品登記時間

初始產品登記應在企業初次注冊後的三天內提交。FDA建議應及時更新列表數據。但是，在信息發生變化之後，要求不遲於6月或12月。 對於不需要更新的產品，公司可以在10月1日至12月31日的更新期內每年提交一次無信息更改申明。

五）醫療器械FDA注冊

FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。

如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，並有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性。

哪些醫療器械需要做FDA？

FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義：「所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品，包括組件、零件或附件：明確列於National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預期使用於動物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用於疾病之治癒、減緩與治療者；預期影響動物或人體身體功能或結構，但不經由新陳代謝來達到其主要目的者」。

另外，不僅醫院內各種儀器與工具，即使連消費者可在一般商店購買之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等都屬於FDA之管理范圍。

醫療器械FDA分類

根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高，越高類別監督越多。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，而FDA醫療器械產品目錄已收錄超過1700多種產品。

任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。

當然，豬八戒洋驃駒在美國有落地分公司，一手辦理，除以上列舉的5大類產品外，其他產品也做美國FDA注冊，如有任何疑問歡迎隨時向八戒咨詢哦~

8、哪些機構可以做個人輻射劑量監測

可以做個人輻射劑量監測的機構有：1.中科檢測；2.中國家用電器研究院；3.上海市疾病預防控制中心；4.廣東省微生物分析檢測中心；5.廣州工業微生物檢測中心；6.中國廣州分析測試中心；7.微譜；8.博恩德檢測；9.中國檢驗認證集團；10.SGS等。

1.中科檢測：中科檢測技術服務（廣州）股份有限公司（中科檢測）是中國科學院控股有限公司（國科控股）旗下綜合性第三方檢驗檢測認證機構，前身是成立於1958年的中國科學院廣州化學研究所分析測試中心，由中科院廣州化學有限公司設立，是一家集檢驗檢測、認證鑒定、技術服務、咨詢培訓為一體的綜合性公共服務機構。
2.中國家用電器研究院：中國家用電器研究院，是由國務院國有資產監督管理委員會舉辦，中編辦批准設立的中央事業單位。是國家家用電器行業重點科技創新和技術服務機構;是專業從事家用電器科研、檢驗、認證、標准、計量、傳媒、培訓等業務的機構。
3.上海市疾病預防控制中心：上海市疾病預防控制中心，是實施市政府衛生防病職能的公共衛生核心專業機構，集疾病預防控制與應急、監測檢驗與評價、應用科研與指導、技術管理與服務、綜合防治與健康促進為一體。
4.廣東省微生物分析檢測中心：廣東省微生物分析檢測中心，是在廣東省微生物研究所基礎上掛版成立的具有獨立法人地位和第三方實驗室地信的第三方檢測機構。
5.廣州工業微生物檢測中心：廣州工業微生物檢測中心，依託廣州市微生物研究所深厚的科研實力，經過幾十年的發展，已經構建起完備的微生物、理化檢測平台。
6.中國廣州分析測試中心：中國廣州分析測試中心，廣東省測試分析研究所成立於1972年，其前身是成立於1960年的廣東省中心實驗站。
7.微譜；微譜擁有化學、材料、機械物理、可靠性、食品、環境、醫葯、微生物、動物安評、化妝品功效評價等多個專業實驗室。
8.博恩德檢測；博恩德檢測是一家多元化、綜合性的第三方檢測服務機構。依據相關檢測標准，對樣品進行科學公正的檢測，出具CMA/CNAS檢測報告。
9.中國檢驗認證集團；中國檢驗認證集團簡稱中檢集團，英文縮寫CCIC，是經國務院批准設立、國務院國資委管理的中央企業，是以「檢驗、鑒定、認證、測試」為主業的綜合性質量服務機構，創建於1980年。
10.SGS；SGS是國際公認的檢驗、鑒定、測試和認證機構，在世界各地共有89000多名員工，分布在2600多個分支機構和實驗室，構成了全球性的服務網路。

9、煙台最專業的第三方檢測中心是哪個？

煙台長城檢測有限公司是一傢具有獨立法人資格的第三方檢測機構，通過了中國合格評定國家認可委員會（CNAS）實驗室認可、通過了山東省技術質量監督局（CMA）計量認證、取得了挪威船級社海洋工程無損檢測機構認證（DNV402B）、山東省環保廳頒發的輻射安全許可證書等資質認證，出具的第三方檢測報告國內外都認可。可以為國內外客戶提供先進的檢測技術服務，優化解決方案，幫助客戶減少風險，降低成本。

 公司主要從事的檢測產品包括：汽車零部件、船舶、海洋工程、電力設備、石化裝備、鋼結構、鑄鍛造件、五金型材、緊固件等行業。

 公司主要的檢測能力包括：機械性能試驗、化學分析、失效分析、金相分析、尺寸測量、環境模擬測試、射線檢測、超聲波檢測、磁粉檢測、滲透檢測等。